Études ouvertes à la participation

Syndrome coronarien aigu

  • SOS-AMI

Étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité et la sécurité du sélatogrel sous-cutané auto-administré pour la prévention et le traitement de l'infarctus aigu du myocarde chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde.

  • West 3

Étudier la stratégie antithrombotique optimale pour les patients atteints de fibrillation de la chambre antérieure présentant un syndrome coronarien aigu ou subissant une intervention coronarienne percutanée.

Prolapsus de la valve aortique

  • ESPACE-TAVI

Stimulation auriculaire pendant l'implantation d'une valve aortique transcathéter (TAVI) pour déterminer la nécessité d'un stimulateur cardiaque.

  • POPULAIRE pause TAVI

Étude multicentrique, randomisée, contrôlée et ouverte comparant la poursuite ou l'interruption des anticoagulants oraux pendant l'implantation d'une valve aortique transcathéter (TAVI).

Maladie artérielle coronarienne

  • SONAR

Essai contrôlé randomisé comparant les taux d'infarctus du myocarde périprocéduraux après échographie intravasculaire et athérectomie rotationnelle chez des patients présentant des lésions coronariennes calcifiées.

Registres d'observation

  • BelMICRO

Registre belge de la microcirculation : essai clinique prospectif, non randomisé et multicentrique portant sur les avantages et la sécurité des mesures hémodynamiques microvasculaires intracoronaires.

  • Registre SCAD

Registre des dissections spontanées de l'artère coronaire.

Pacemaker

  • AMEND-CRT

Examen de la dyssynchronie mécanique en tant que critère de sélection pour la thérapie de resynchronisation cardiaque (CRT).

  • LeCaRT

Stimulation de la branche gauche du faisceau en utilisant des sondes de stimulateur cardiaque conventionnelles contrôlées par un stylet comme thérapie de resynchronisation.

Fibrillation de la chambre antérieure

  • Librexia Fibrillation de chambre antérieure

Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, en double mannequin, en groupes parallèles, active contre contrôle, évaluant la sécurité et l'efficacité de Milvexian, un inhibiteur oral du facteur XIa, par rapport à l'Apixaban pour les patients souffrant de fibrillation de la chambre antérieure.

  • OCEANIC-AF

Étude multicentrique, internationale, randomisée, active contre contrôle, en double aveugle, double mannequin, groupe parallèle, 2 bras, phase 3, comparant la sécurité et l'efficacité de l'Asundexian, un inhibiteur oral du FXIa, par rapport à l'Apixaban pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux, embolie systémique chez les patients présentant une fibrillation de chambre antérieure à risque accru d'accident vasculaire cérébral.

Études futures

Syndrome coronarien aigu

  • Syndrome coronarien aigu Librexia Acute coronary syndrome

Une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant la sécurité et l'efficacité de Milvexian, un inhibiteur oral du facteur XIa, chez des patients ayant récemment souffert d'un syndrome coronarien aigu.

Intervention coronarienne percutanée

  • COL BE PCI

Colchicine pour les patients atteints de maladie coronarienne après une intervention coronarienne percutanée.

  • AngioDAPT

Critères d'évaluation ischémiques et hémorragiques après l'implantation du stent Angiolite et la double thérapie antiplaquettaire abrégée (DAPT). Essai factoriel multicentrique 2x2, randomisé et contrôlé.

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