Études ouvertes à la participation

SCLC : cancer du poumon à petites cellules

  • KEYLINK-013

Étude de phase 3 contrôlée par placebo portant sur une chimioradiothérapie concomitante avec le pembrolizumab, suivie du pembrolizumab et de l'olaparib, dans le cas d'un cancer du poumon à petites cellules (LS-SCLC).

  • 20200469 : Delphi 303

Étude de phase 1b évaluant la sécurité et l'efficacité d'un traitement de première intention par tarlatamab en association avec le carboplatine, l'étoposide et un inhibiteur de PD-L1 chez des sujets atteints d'un carcinome pulmonaire à petites cellules à un stade avancé.

  • 2021004 : Delphi 304

Étude de phase 3, randomisée et ouverte, comparant le tarlatamab au traitement standard chez des sujets atteints d'un cancer du poumon à petites cellules récurrent après une chimiothérapie de première intention à base de platine.

NSCL : cancer du poumon non à petites cellules

Stade II-III

  • NeoCoast2

Étude randomisée, multicentrique, ouverte, de phase 2 concernant le traitement néoadjuvant et adjuvant chez les sujets atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) opérable.

Stade IV 1ère ligne

  • PDC-Lung101

Étude ouverte de phase I/II avec escalade de dose visant à déterminer la sécurité, la tolérabilité, l'immunogénicité et l'activité clinique préliminaire du vaccin thérapeutique anti-tumoral PDC*lung01, associé ou non à un traitement anti-PD-1, chez des patients atteints d'une tumeur pulmonaire non à petites cellules (NSCLC).

  • CA224-104

Essai randomisé de phase 2 portant sur le relatlimab plus nivolumab en association avec la chimiothérapie par rapport au nivolumab en association avec la chimiothérapie en tant que traitement de première ligne pour les participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IV ou récidivant.

  • INHARTED

Essai clinique multicentrique ouvert de phase I/IIa portant sur la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale (i) de doses croissantes et (ii) de doses maximales répétées de cisplatine, administrées sous forme de poudre sèche pour inhalation, en association avec un traitement standard de première intention chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV.

  • Poumon20-06

Développement d'un test sanguin pour la prédiction de la réponse et de la toxicité de l'immunothérapie dans le cancer du poumon.

Stade IV - 2 + ligne

  • LATIFY

Étude de phase III associant le ceralasertib et le durvalumab au docétaxel chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement antérieur par anti-PD(L)1 et une chimiothérapie à base de sels de platine.

  • A2A-005

Étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'inupadenant en association avec le carboplatine et le pemetrexed chez des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux et dont la maladie a progressé après un traitement par immunothérapie.

  • CA116-003

Essai de phase II, randomisé et ouvert, de MORAb-202 (Farletuzumab Ecteribulin), un anticorps conjugué ciblant le récepteur folate-alpha, chez des participants atteints d'adénocarcinome métastatique du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) après une progression de la maladie suite à des thérapies antérieures.

Mutations

Mutation commune de l'EGFR

  • Herthena-lung02

Essai de phase III, randomisé et ouvert, comparant le Patritumab Deruxtecan à une chimiothérapie à base de platine dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique ou localement avancé avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm), après échec d'un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

  • Sapphron

Essai de phase III randomisé et ouvert portant sur le savolitinib en association avec l'osimertinib par rapport à une double chimiothérapie à base de platine chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec surexpression et/ou amplification du MET muté dans l'EGFR et présentant une progression après un traitement par osimertinib (SAFFRON).

  • Lat-flosi

Thérapie ablative locale par chirurgie ou radiothérapie (radiation) pour le carcinome pulmonaire non à petites cellules oligoprogressif (progression limitée) chez les patients recevant un traitement de première intention par osimertinib.

  • BAY29727088/21607

Étude ouverte, première chez l'homme, de BAY 2927088 chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé présentant une mutation de l'EGFR et/ou de l'HER2.

Mutation de saut du METexon14

  • Moment

Registre de la maladie chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec des altérations de saut de METex14.

CMET

  • SWAT:Étude M21-404

Étude de phase 1 chez l'homme évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité d'ABBV-400 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées.

Mutation KRASG12C

  • KontRASt-06

Essai ouvert de phase II évaluant l'efficacité et la sécurité du JDQ443 en monothérapie comme traitement de première ligne pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation KRAS G12C, expression PD-L1 < 1 % ou expression PD-L1 ≥ 1 % et mutation STK11-co.

  • Krystal 12

Essai randomisé de phase 3 comparant le MRTX849 au docétaxel chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules déjà traité et présentant la mutation G12C du gène KRAS.

RET-fusion

  • Libretto-432/JZJX

Essai de phase 3 randomisé, contrôlé par placebo et en double aveugle, portant sur le Selpercatinib adjuvant après un traitement locorégional définitif chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA positif à la fusion RET.

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