IPF (Idiopatische Pulmonale Fibrose) is één van de vele verschillende vormen van longfibrose.
Symptomen
IPF uit zich klassiek onder vorm van
kortademigheid
en/of (droge) hoest.
Onderzoeken
Longauscultatie
Een eerste, makkelijk én gevoelig onderzoek is de longauscultatie, waarbij de arts met de stethoscoop op de longen luistert. Longfibrose laat hierbij vaak kenmerkende afwijkingen horen.Longfunctie
Onder begeleiding van een verpleegkundige worden een aantal oefeningen uitgevoerd om het longvolume en de capaciteit om zuurstof op te nemen in kaart te brengen.CT thorax
Via een bijzonder gevoelige hogeresolutie-CT-scan wordt het littekenweefsel effectief in beeld gebracht. Dit laat toe om de specifieke kenmerken van de longfibrose in detail te beoordelen.Bloedname
Er wordt een uitgebreide bloedname uitgevoerd om de longfibrose en de eventuele onderliggende oorzaak te bekijken.Bronchoscopie
Hierbij kijkt de arts met een camera in de luchtwegen om gerichte stalen te kunnen afnemen. Deze stalen worden vervolgens in het laboratorium onderzocht op eventuele ontstekingscellen. Dit kan helpen bij de keuze van behandeling.Biopsie
Wanneer het - na heel wat voorafgaande onderzoeken - moeilijk blijft om de longfibrose te bepalen, wordt soms wat weefsel van de long weggenomen met een kijkoperatie of onder narcose.
Behandeling
Medicatie
IPF is helaas niet te genezen, maar er is wel specifieke medicatie beschikbaar die de verdere evolutie van de aandoening kan afremmen. Deze medicatie is evenwel niet voor iedereen even geschikt. Vandaar het belang van een voorafgaande grondige en individuele evaluatie om de beste behandelingsoptie te kunnen kiezen.